ألفا مريــض يعانون من داء عدم تخـثر الـدم

أوضحت الدكتورة، كريمة شنوق، وهي طبيبة بيولوجية بالمركز الاستشفائي الجامعي بني مسوس، أن حوالي 2000 مريض تم تشخيص معاناتهم من داء الهيموفيليا أو عدم تخثر الدم، معتبرة أن هذا المرض لا يخضع لتشخيص كاف، لأن مئات المرضى يعانون من هذا المرض نسبيا أو يجهلونه  .وحذرت الدكتورة خلال الندوة الصحافية التي عقدت أمس بيومية «دي كا نيوز»، من الأخطار المرتبطة بعمليات الختان الجماعي من دون إجراء تحاليل مسبقة قد تؤدي إلى الإصابة بنزيف للدم، مشيرة إلى أن فتح مراكز الكشف والتشخيص بمجموع أرجاء الوطن من أجل التكفل بالمرضى من شأنه التكفل بهذه الشريحة، كما أشارت المختصة إلى أن التكفل السيئ بالمرض قد يؤدي إلى تدهور حالة المفاصل والإصابة بإعاقات. وأكد أطباء ومختصون في البيولوجيا على أهمية التحاليل المسبقة التي يجب القيام بها قبل العمليات الجراحية، ولا سيما عمليات الختان للكشف عن الحالات المحتملة للإصابة بالهيموفيليا. وفي هذا الشأن، أوضحت الدكتورة مريم بن صدوق، المختصة في الهيموفيليا بالمركز الاستشفائي الجامعي لبني مسوس، أن الأطفال الذين يعانون من الهيموفيليا يجب عليهم أخذ عامل التخثر، قبل كل عملية جراحية للوقاية من النزيف. من جهتها، دعت رئيسة الجمعية الوطنية للمصابين بمرض الهيموفيليا لطيفة لمهن، إلى تعميم العلاج الوقائي مرتين في الأسبوع لدى هؤلاء المرضى، بهدف الحد من كل التعقيدات وتفادي تسجيل حالات الإعاقة. وأعربت المتحدثة عن أملها في تزويد كل مراكز العلاج بكميات منتظمة من الأدوية، للتمكن من تلبية طلبات كل المرضى، مشيرة إلى أنه من المتوقع أن يصل إجمالي المرضى إلى 3500 مصاب، بعد أن كان في حدود 1570 مريض قبل سنتين، وهذا يدل على أنّ معدل ارتفاع هذا المرض في الجزائر في تزايد مستمر، وهو الأمر الذي يستدعي وضع أطر قانونية وصحية للتكفل بهذه الشريحة. أما بخصوص زواج الأقارب، أوصت المتدخلات الثلاث الأزواج المستقبليين بالقيام بتحاليل الجينات قبل الزواج، بهدف تقليص خطر ظهور المرض لدى الأطفال.