لطيفة لمهل تندد بضرورة التحسيس حول داء الهيموفيليا

دعت لطيفة لمهل رئيسة الجمعية الوطنية لمرضى الهيموفيليا  إلى التحسيس  حول هذا الداء الوراثي  الذي يصيب الدم وهذا من خلال فقدان العامل ,8 حيث يتكون الدم من 12

 عاملا وفقدان هذا العامل يسهم في قطع الاتصال بين مجموع العوامل المشكلة للدم المتكون من كريات بيضاء وحمراء ومجموع الصفائح، وبعدها يصاب المريض بسرعة شديدة في جريان الدم وعدم تخثره .

كشفت رئيسة الجمعية عن وجود هذا الداء لدى 1 بالمائة من كل المواليد ، مشددة على ضرورة الاعتناء التام بمرضى الهيموفيليا وهذا عن طريق إحصاء كل المرضى بالمقاطعات الصحية على المستوى الوطني، وكذا توفير الدواء والتحسيس وتكثيف الجهود، بالإضافة إلى تخصيص بطاقة وطنية لهذه الفئة تجمع كل المعلومات الخاصة بالمريض .  وقالت لمهل في  برنامج ضيف الصباح للقناة الأولى إن داء الهيموفيليا او تخثر الدم يعود في الغالب الى اسباب  وراثية مؤكدة استحالة الكشف عنه قبل الزواج مضيفة  إلى ان حالات هذا المرض تسجل اكثر في زواج الاقارب.

كما اكدت المتحدثة ذاتها على وجود امراض نزيفية مشابهة للهيموفيليا في اعراضها، مضيفة أنها لا تتجاوز 30 بالمئة من عدد المصابين بها، في مقابل 70 بالمئة تعود إلى الهيموفيليا، داعية الى ضرورة التحسيس بهذا الداء وتكوين الاولياء في الاسعافات الأولية  مشيرة إلى تزايد حالات الاصابة بهذا الداء في بعض المناطق من الوطن على غرار ولايتي الشلف وتيارت اللتين تسجلان مئة مصاب في كل منهما رغم غياب بطاقة وطنية لهذا الداء.