تحذير من دواء مزيف في السوق الجزائرية

أصدرت الوكالة الوطنية للمواد الصيدلانية بيانا تحذيريا من دواء يتم تداوله في السوق الوطنية.

وأوضحت الوكالة، في بيان لها، بأن حقن “توكسين البوتولينوم” أثارت حالة من التأهب الدوائي من خلال أعراض جانبية خطيرة سببتها هذه الحقن.

وعقب إبلاغ الوكالة الوطنية للمنتجات الصيدلانية (ANPP)، تم إصدار تحذير لكل من العاملين في مجال الرعاية الصحية وعامة الجمهور.

وحذرت الوكالة من هذا المنتج الذي يسوَّق تحت اسم DYSPORT، من صنع “بيوفارم البريطاني”، ويحتوي على توكسين البوتولينوم من النوع A.

وأكدت الوكالة، في البيان ذاته، أن جميع الدلائل تشير إلى أنه دواء مزيف. وحددت الوكالة دفعة من سم البوتولينوم لم تصنّعها شركة “إيبسن” مطلقًا بالمملكة المتحدة.

وهذا المنتج DYSPORT هو عبارة عن مسحوق مُعدّ للاستخدام في محلول للحقن، بجرعة 500 وحدة. وتحمل عبوته رقم الدفعة S05061، وتاريخ انتهاء الصلاحية 02/2028، والرقم التسلسلي DYN7PCXH84UNBF.

ودعت الوكالة إلى توخي الحذر الشديد، لا سيما من قبل المتخصصين من محترفي الصحة المشاركين في الممارسة السريرية. فيما يتعلق بالحصول على هذا المنتج وحيازته واستخدامه، والذي يقتصر استخدامه بشكل صارم على المستشفيات، كما هو منصوص عليه في قرار التسجيل.