تقليص مدّة منح تراخيص تسويق الأدوية الجديدة إلى ستة أشهر

/* Style Definitions */
table.MsoNormalTable
{mso-style-name:”Tableau Normal”;
mso-tstyle-rowband-size:0;
mso-tstyle-colband-size:0;
mso-style-noshow:yes;
mso-style-parent:””;
mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;
mso-para-margin:0cm;
mso-para-margin-bottom:.0001pt;
mso-pagination:widow-orphan;
font-size:10.0pt;
font-family:”Times New Roman”;
mso-ansi-language:#0400;
mso-fareast-language:#0400;
mso-bidi-language:#0400;}

قرّرت لجنة الخبراء التي نصبتها وزارة الصحة والسكان وإصلاح المستشفيات، للفصل في ملفات منح رخص تسويق الأدوية، تقليص مدة منح هذه الأخيرة للمخابر المنتجة لعلامات جديدة من سنتين إلى 6 أشهر مع المتابعة الصارمة للآثار الجانبية لها.

وفي هذا الشأن، أوضحت مصادر رسمية من مبنى وزارة الصحة أن اجتماع اللجنة انعقد يوم الأربعاء الماضي، بنزل السفير، إذ قامت لجنة الخبراء بالنظر في أكثر من 50 ملفا، متعلقا بطلبات منح رخص تسويق الأدوية، وأضافت ذات المصادر أن المنتجات الدوائية الجديدة سيتم منحها الرخص خلال ستة أشهر فقط، بعد أن كانت المدة مقدرة بسنتين، حيث كانت المخابر المنتجة تتعامل مع الوزارة بواسطة نظام الرخص التسويق المؤقتة.  

وتضمنت اللجان أساتذة في الطّب، متخصصين في مجال طب القلب، الجراحة، الكلى، الأورام وغيرها من التخصصات الحساسة، إذ قرر الخبراء منح الرخص للمخابر المنتجة لجزيئات جديدة موجهة لعلاج داء السرطان، فيما سيتم إقصاء المخابر التي تنتج نفس الجزيئات المتوفرة في السوق بكثرة كما هو الحال بالنسبة إلى المقويات الجنسية، والأدوية المضادة للالتهابات، إذ تم إعطاء الأولوية للمنتجين المحليين. وذكرت مصادر ”النهار”، أن الخبراء طلبوا من المخابر استكمال ملفاتهم للحصول على الرخصة. وعلى الصعيد ذاته، من المنتظر أن ترفع لجنة الخبراء تقارير مفصّلة إلى المسؤول الأوّل عن القطاع، نهاية الشهر الجاري، ستتضمن معلومات مفصلة ودقيقة حول الملفات التي تم اعتمادها، وتلك التي لا تزال قيد الدراسة، بالإضافة إلى ما تم رفض اعتماده على خلفية تواجد الدواء بعدة أشكال في السوق الجزائرية.