وزارة الصحة توقف إنتاج مسكنات الألم القاتلة
مادة الديكسترو برو بوكسفان تسببت في وفاة 400 شخص في بريطانيا الترخيص للمنتجين بالإستمرار إلى غاية نفاذ المواد الأولية المستعملة في التصنيع
رخصت وزارة الصحة والسكان وإصلاح المستشفيات، في تعليمة وجهتها إلى كافة المنتجين بالإستمرار في إنتاج مسكنات الألم، التي تحتوي على مادة ”دي أكس بي” إلى غاية انتهاء المادة الأولية المتوفرة لديهم، والتوقف مباشرة بعد ذلك عن الإنتاج.
وحسب المعلومات المتوفرة لدى ”النهار”، فإنه لتجنيب المنتجين خسائر كبيرة بسبب منعهم من إنتاج الأدوية المصنعة محليا، تقرر إمهالهم مدة زمنية لمواصلة الإنتاج إلى غاية استهلاك المواد الأولية الخاصة بإنتاج مسكنات الألم المكونة من تركيبتين أساسيتين هما البراسيتامول والديكستروبروبوكسيان، وأضافت مصادرنا أن كافة الكميات ستنفد قبل الشهر القادم على أقصى تقدير، كون التركيبة الثانية تم منعها على المستوى العالمي، لتسببها في مضاعفات خطيرة أدت إلى وفاة العديد من الأشخاص في أوروبا.
وفي سياق متصل، من المنتظر أن تصدر اللجنة، التي تم تنصيبها على مستوى المركز الوطني لليقظة بخصوص الأدوية والعتاد الطبي، قرارها الشهر الجاري حول مسألة سحب دواء ”الرومافيد” المضاد للأنفلونزا الموسمية من الأسواق الجزائرية، حيث تم وضع نظام مراقبة لاتخاذ قرار نهائي بسحبه أو الاحتفاظ به في الأسواق، حيث ستعتمد هذه الأخيرة في قرارها، على الشكاوى التي يتلقاها المركز من كافة الولايات، في حال تسجيل أعراض غير مرغوب فيها جراء استخدامه، بالإضافة إلى تلك التي ستتخذها المنظمة العالمية للصحة، فيما يخص استخدام هذا الدواء، الذي ينتح محليا على شكل ”رومافيد”، وفي فرنسا على شكل ”أكتيفاد”، وكذا هو الحال بالنسبة لأوروبا، ومن المنتظر أن تعقد الوكالة الأوروبية اجتماعا للفصل نهائيا في المسألة الشهر الجاري لسحبه، وفي هذه الحال ستضطر الجزائر إلى اتخاذ ذات القرار.
